young-pregnant-woman-with-husband-son-fo

С 2019 г ШАФА ЛДЦ  начал
диагностировать НИПТ - неинвазивный пренатальный скрининг  

НИПТ Тест - определяет риск развития синдрома Дауна и других генетических заболеваний у плода.
 
 
 
 
НИПТ тест панели:
Т21, Т18, Т13; Аутосомная анеуплоидия, определение Y-хромосомы  - 630 АЗН
Т21, Т18, Т13; Аутосомная анеуплоидия, Y-хромосома; Микроделеции * - 1290 АЗН  

Все этапы теста проводится в лаборатории ЛДЦ ШАФА.

Untitled-1.jpg

совет
врача-генетика

С 9 недели
беременности

10 мл крови

ответы в течении
4-9 рабочих дней

Аутосомная анеуплоидия 

T21 - Синдром Дауна
T18 - Синдром Эдвардса
T13 - Синдром Патау

Синдром Тернера - Х-моносомия
Синдром тройного Х - ХХХ
Синдром Клайнфельтера - XXY
Синдром Якобса - XYY
Y-хромосома - Определение плода

Микроделеции
 
Синдром ДиДжорджа - 22q11
Синдром делеции 1p36
Ангельман / Праден-Вилли - 15q11
Синдром Cri-du-Chat - 5p15
Вольф-Хиршхорн - 4п16.3